21.10.2021 Повідомлення Бразильського національного агентства санітарного нагляду (ANVISA) стосовно виявлення фальсифікованого продукту TECENTRIQ 1200 MG SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 20 ML (власник реєстраційного посвідчення PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A), серії H0223B08.

Опубліковано 21.10.2021 о 12:32

До Держлікслужби надійшла інформація стосовно виявлення в Республіці Бразилія фальсифікованого препарату TECENTRIQ 1200 MG SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 20 ML (atezolizumab), серії H0223B08, термін придатності 12/2022, з маркуванням виробника F. HOFFMANN – LA ROCHE LTD (KAISERAUGST – SWITZERLAND).

Підроблений продукт має відмінні характеристики (дизайн упаковки відрізняється від дизайну оригінального продукту). Для більш детальної інформації зверніться до компанії  (brasil.assuntos_regulatorios@roche.com).

Реєстрація зазначеного лікарського засобу в Україні відсутня.

 

До уваги!

 Відомості з державного реєстру лікарських засобів в Україні

 

№ РП

Термін дії з/по

Назва/лікарська форма

Склад діючих речовин

Виробник

UA/15872/01/02

20.03.2017
20.03.2022

ТЕЦЕНТРИК®
концентрат для розчину для інфузій по 840 мг/14 мл по 14 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці

1 флакон (14 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 840 мг атезолізумабу

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Швейцарія

UA/15872/01/01

20.03.2017
20.03.2022

ТЕЦЕНТРИК®
концентрат для розчину для інфузій по 1200 мг/20 мл, по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

1 флакон (20 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 1200 мг атезолізумабу

Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

 
 
 

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку