Повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 13.04.2026 №83-01.1/02/05.23-26

Опубліковано 14.04.2026 о 10:30

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ

ЗА НАРКОТИКАМИ У ХМЕЛЬНИЦЬКІЙ ОБЛАСТІ

Львівське шосе, 10/1, м. Хмельницький, 29016, тел/факс: (0382) 66-01-07

е-mail: dls.km@dls.gov.ua, Код ЄДРПОУ 37098188

“13” 04 2026р. №83-01.1/02/05.23-26

Керівникам суб’єктів господарювання,

лікувально-профілактичних закладів,

які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та медичним застосуванням лікарських засобів

(за списком)

ПОВІДОМЛЕННЯ

1. ФАЛЬСИФІКАЦІЯ

1.1. На підставі надходження інформації від Компанії ТОВ «ІПСЕН ЮКРЕЙН СЕРВІСІЗ» (лист від 09.04.2026 №36) щодо виявлення в обігу серії Р31330 фальсифікованого лікарського засобу, з маркуванням англійською мовою (термін придатності – 04/2027), з метою активної протидії поширенню лікарських засобів, шляхи надходження та умови зберігання яких невідомі, визначити якість та безпечність яких неможливо, з огляду на те, що така продукція є небезпечною та може нести загрозу життю та здоров`ю населення – забороняється реалізація, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу:

– Dysport®500, 500 unit/vial, серії Р31330, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD.

/Розпорядження Держлікслужби №187-001.3/002.0/17-26 від 10.04.2026/.

При виявленні зразків вказаного лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику.

2. ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ

2.1. На підставі надходження термінового повідомлення від 08.04.2026 №75-01.1/02.0/06.12-26 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області та негативного висновку щодо якості від 07.04.2026 №99 Лабораторії з контролю якості лікарських засобів та медичної продукції Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області стосовно невідповідності вимогам методів контролю якості за показником «Опис» (частина льодяника відколота та відсутня в блістері; наявні зайві частинки льодяникової маси) серії VB598 лікарського засобу тимчасово забороняється реалізація та застосування лікарського засобу:

– СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії VB598, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення №UA/6401/01/01).

/Розпорядження Держлікслужби №186-001.3/002.0/17-26 від 10.04.2026/.

При виявленні зразків вказаного лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом поміщення в карантин.

УВАГА!

1. Держлікслужба інформує, що постановою Шостого апеляційного адміністративного суду від 06.04.2026 у справі №320/30280/25 рішення Київського окружного адміністративного суду від 01.12.2025 скасовано; ухвалено нове судове рішення; у задоволенні адміністративного позову Товариства з обмеженою відповідальністю «Зайдекс УА» до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, третя особа – Державне підприємство «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» про визнання протиправним та скасування розпорядження відмовлено.

Розпорядження від 06.06.2025 №355-001.1/002.0/17-25 (Повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області №122-01.1/02/05.23-25 від 06.06.2025), про заборону реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5мг/мл, по 2мл, або по 10мл, або по 20мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення №UA/5704/01/01) є чинним, та підлягає обов’язковому виконанню.

При наступних поставках вжити заходи щодо запобігання придбанню, застосуванню та реалізації лікарських засобів, наведених в повідомленні.

Результати опрацювання повідомлення надати письмово до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області (29016 м. Хмельницький, Львівське шосе,10/1) до 20.04.2026р. з відповідними документами.

Відповідальність за виконання розпоряджень покладається на керівників суб’єктів господарювання.

Невиконання розпорядження Державної служби тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

 

Начальник служби Ігор МІЛІНЧУК

Ганна ТАЛАПЧУК 66-01-07

Отримати файл в форматі pdf

Print button Версія для друку

Попередня

Інформаційне повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 10.04.2026 №82-01.1/02/05.23-26

Наступна

Інформаційне повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 16.04.2026 №85-01.1/02/05.23-26