Повідомлення № 14/24-МВ від 08.04.2024

Опубліковано 08.04.2024 о 12:56

Суб’єктам господарювання

у Черкаській області

 

Надсилаємо для використання в роботі повідомлення та рішення виробників або їх уповноважених представників щодо відповідності медичних виробів вимогам Технічних регламентів.

З метою забезпечення контролю якості медичних виробів та ознайомлення з раніше наданими документами, скористайтеся пошуком на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в розділі «Ринковий нагляд»:

>«Актуальна (корисна) інформація»> Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність медичних виробів

>«Повідомлення про небезпечну продукцію в Україні»>Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

Реєстр повідомлень та рішень виробників

щодо якості МВ за період з 01.04.2024р. по 07.04.2024р.

Назва представника / виробника

Короткий зміст документу

Назва МВ

Примітка

ТОВ «Сіменс Медицина», яке є уповноваженим представником виробника Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd./ ТОВ «Сіменс Хулскеа Діагностік Продактс», Велика Британія

повідомленння про ситуацію з неточними результатами тестування

аналізатори IMMULITE 2000 XPI та Тест IMMULITE 2000 Toxoplasma Quantative lgG для кількісного визначення антитіл lgG до Toxoplasma gondii, партія 523

додається

ТОВ «Квайссер Фарма Україна», яке є уповноваженим представником виробника Queisser Pharma GmbH & Co. KG/ Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина

в тексті інструкції відсутній знак відповідності технічним регламентам

Протефікс® Фіксуючий крем Гіпоалергенний серія 004043

додається

ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б.Браун Медікал АГ, Швейцарія

отримання скарги на підтікання медичного виробу

Еластомерна помпа Easypump, номер за каталогом 4540014-20, серія 22Е12GEA71

додається

ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б.Браун Медікал АГ, Швейцарія

отримання скарги щодо побічної реакції на медичний  виріб

Пронтосан, гель для ран номер, за каталогом 400517, серія невідомо

додаєтья

Print button Версія для друку

Попередня

Повідомлення № 13/24-МВ від 01.04.2024

Наступна

Повідомлення № 15/24-МВ від 15.04.2024