Повідомлення № 14-МВ від 12.04.2021р.
Опубліковано 12.04.2021 о 11:25З метою забезпечення контролю якості медичних виробів на території Черкаської області надсилаємо для використання в роботі повідомлення виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції вимогам Технічних регламентів.
Одночасно інформуємо, що з даною інформацією можна ознайомитися на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (https://dls.gov.ua/) в розділі «Ринковий нагляд»>«Актуальна (корисна) інформація»>«Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність медичних виробів».
Реєстр повідомлень щодо якості МВ за період з 05.04.2021 по 11.04.2021
Назва представника / виробника |
Короткий зміст повідомлення |
Назва МВ |
Примітка |
ТОВ «УНІВЕРСАЛЬНЕ АГЕНТСВО «ПРО-ФАРМА», яке є уповноваженим представником виробника ЛайфСкан Юроп ГмбХ, Швейцарія |
щодо використання додаткового стікера на упаковці медичних виробів для діагностики in vitro |
Система контролю рівня глюкози у крові OneTouch Ultra Plus Flex, серії F2101505X, F2101506X, Тест смужки OneTouch Ultra Plus серія 471568, Тест смужки OneTouch Ultra серія 4711850 та Тест смужки OneTouch Select серія 4711852 |
|
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Харт Веар, Інк., США |
виробник прийняв рішення про інформування користувачів щодо проблеми безпеки |
Силові кабелі, кабелі даних для монітора і портів контролера Medtronic HVAD™ |
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.