Головна / Повідомлення про МВ / ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел

Опубліковано 04.04.2022 о 09:47

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, листом від 23.03.2022 № REG327 (додається) інформує, що виробником прийнято рішення про відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел, через потенційне пошкодження пакетів, унаслідок якого може бути втрачена стерильність.

Перелік партій вищезазначених медичних виробів наведений у таблиці 1 до листа ТОВ «Медтронік Україна» від 23.03.2022 № REG327.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання окремої підгрупи невикористаних стентових систем імплантації Endurand™ II/IIs

Наступна

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника КуперВіжн Мануфактурінг Лімітед/CooperVision Manufacturing Limited, Велика Британія, інформує про відкликання медичних виробів «Продукт для догляду за контактними лінзами Хай-Кеа»