ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання окремої підгрупи невикористаних стентових систем імплантації Endurand™ II/IIs

Опубліковано 21.02.2022 о 09:59

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, листом від 12.01.2022 № REG304 (додається) інформує про добровільне відкликання окремої підгрупи невикористаних стентових систем імплантації Endurand™ II/IIs, у яких можуть виникати проблеми, спричинені несправністю системи доставки.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Виробник ТОВ «Гемопласт-Полісся» інформує щодо вилучення медичного виробу Бинт марлевий медичний нестерильний ТУ У 24.4-30745085-001-2020 5 м х 10 см тип 17, партія 2021-04

Наступна

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел