ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, інформує про відкликання медичних виробів

Опубліковано 12.12.2022 о 16:55

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, листом від 01.12.2022 № REG 416 (додається) інформує, про термінове повідомлення щодо безпеки на місцях, відкликання продукції у зв’язку з порушенням стерильного бар’єру дихального мішка через нерозсмоктувальні нитки, назва медичних виробів наведена у листі ТОВ «Медтронік Україна» від 01.12.2022 № REG 416.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Харт Веар, Інк., США, інформує про термінове повідомлення щодо безпеки: заміна зігнутих контактів силових кабелів, кабелів даних для монітора, для портів контролера системи HVAD™:відкликання

Наступна

ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про повернення з ринку медичних виробів Оригінальна лінія Perfusor® 150 см/cm, 1,0 х 2,0 партії 22В21Е8SC6 та 22D19E8SC6