Головна / Сертифікація виробництва ЛЗ (Виробництво ЛЗ) / Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 27.12.2012 № 1130 “Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики”

Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 27.12.2012 № 1130 “Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики”

Опубліковано 17.10.2018 о 00:00

Наказ Міністерства охорони здоров’я України від  27.12.2012 № 1130  “Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики”, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 р. за № 133/22665

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку