Держлікслужба інформує щодо робочої групи з питань актуалізації Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, які зберігаються в ньому

Опубліковано 05.10.2020 о 13:39

 

02 жовтня 2020 року відбулось друге засідання робочої групи з питань актуалізації Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, які зберігаються в ньому.

На засіданні робочої групі було обговорено основні питання вилучення з Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг, у яких закінчився термін дії декларації про відповідність або договір (довіреність) від виробника, а також віднесення деяких виробів до медичних.

Також було прийнято рішення стосовно співпраці з представниками Міністерства охорони здоров’я України в частині створення робочої групи з спірних питань, які виникають під час внесення (вилучення) інформації до (з) Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг осіб.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Типові помилки суб’єктів господарювання при поданні заяви (листа) на отримання листів-роз’яснень щодо наявності підконтрольних речовин у товарах

Наступна

Інформація щодо здійснення державного контролю вакцин для профілактики грипу станом на 16.10.2020