Типові помилки суб’єктів господарювання при поданні заяви (листа) на отримання листів-роз’яснень щодо наявності підконтрольних речовин у товарах

Опубліковано 02.10.2020 о 15:31

За результатами проведеного аналізу помилок, які суб’єкти господарювання найчастіше допускають при підготовці до подачі заяви (листа) на отримання листів-роз’яснень щодо наявності підконтрольних речовин у товарах, Держлікслужба нагадує, що документи, які подаються до заяви (листа) повинні бути від виробника, в документах повинен відображатися чіткий якісний та кількісний (хімічний) склад продукції, назва товарів в документах і в заяві повинна співпадати.

Якщо технічна документація від виробника написана іноземною мовою, до неї необхідно надати переклад.

Пакет супровідних документів і заява (лист) завіряються суб’єктом господарювання на кожній сторінці.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Установчі збори Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками відбудуться 06 жовтня 2020 року

Наступна

Держлікслужба інформує щодо робочої групи з питань актуалізації Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, які зберігаються в ньому