Введено в дію План роботи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на 2018 рік

Опубліковано 19.02.2018 о 00:00

 

План роботи Державної служби України з лікарських засобів

та контролю за наркотиками на 2018 рік

 

Герб

 

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ

НАКАЗ

13 лютого 2018 року                        Київ                            № 131

 

Про введення в дію Плану

роботи Держлікслужби

на 2018 рік

 

На виконання Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647

 

НАКАЗУЮ:

1. Ввести в дію План роботи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на 2018 рік (далі – Держлікслужба, План роботи), розроблений Відділом комунікацій та міжнародних відносин Держлікслужби та погоджений в.о. Міністра охорони здоров’я України У. Супрун (додається).

 

2. Керівникам структурних підрозділів центрального апарату, головному спеціалісту з питань запобігання та виявлення корупції, головному спеціалісту з мобілізаційної підготовки, головному спеціалісту з режимно-секретної роботи, керівникам ДП «Державний науковий центр лікарських засобів і медичної продукції», ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», ДП «Український фармацевтичний інститут якості», ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» забезпечити виконання Плану роботи та надати Відділу комунікацій та міжнародних відносин Держлікслужби звіти про стан його виконання відповідно до 10.07.2018 та 10.01.2019.

 

3. Відділу комунікацій та міжнародних відносин здійснити аналіз звітів та узагальнену інформацію надати Голові Держлікслужби відповідно до 20.07.2018 та 20.01.2019.

 

4. Контроль за виконання даного наказу залишаю за собою.

 

Голова                                                                                                   Н.Я. Гудзь

 

 

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту нової редакції "Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва" лікарських засобів вимогам належної виробничої практики"

Наступна

До відома споживачів лікарських засобів