ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту нової редакції "Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва" лікарських засобів вимогам належної виробничої практики"

Проект нової редакції «Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва» лікарських засобів вимогам належної виробничої практики» розроблений з метою удосконалення Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (далі – Порядок), та приведення їх у відповідність до міжнародних вимог.

Проект Порядку та повідомлення про оприлюднення проекту розміщено на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (www.dls.gov.ua).

Зауваження та пропозиції просимо надсилати до 12.03.2018 року до:

– Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками: за адресою – м. Київ, 03115, просп. Перемоги, 120-А, e-mail: dls@dls.gov.ua; виконавець Касьяненко Віктор Владиславович (контактний телефон: (044) 422-55-76; e-mail: kasjanenko@dls.gov.ua.