17 вересня 2019 року Державне підприємство «Український фармацевтичний інститут якості» при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками організовує семінар на тему «Імплементація законодавства України до вимог ЄС, PIC/S щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики».

Актуальність семінару пов’язана із нещодавно розробленим проєктом наказу Міністерства охорони здоров’я України та Держлікслужби «Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики».

Спікерами заходу будуть:

1. Наталя Тахтаулова – начальник Управління ліцензування виробництва, імпорту лікарських засобів, контролю за дотриманням ліцензійних умов та сертифікації Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

 Інформуватиме про: імплементацію законодавства України до вимог ЄС, PIC/S щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»).

2. Денис Островной – консультант по GMP.

 Інформуватиме про: нові підходи до класифікації невідповідностей GMP  Настанова PIC/S PI 040-1.

Докладніше про захід та умови реєстрації за посиланням:

https://www.gmpcenter.org.ua/events/seminar-aktualni-zmini-vimog-nalezhnih-virobnichih-praktik-do-virobnitstva-likarskih-zasobiv