Департаментом контролю якості лікарських засобів та крові Держлікслужби прийнято участь у 31-му засіданні Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED)

28-29 березня 2023 року в Страсбурзі за ініціативи Секретаріату Ради Європи відбулося 31-е засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED) під головуванням Лінди Скаммелл (Великобританія).

У даному засіданні взяли участь представники наступних організацій:

• Парламентська асамблея Ради Європи;
• Місцеві та регіональні підрозділи Ради Європи;
• Європейський суд з прав людини;
• Комісар Ради Європи з питань прав людини;
• Комітети та інші органи Ради Європи, які займаються відповідною роботою;
• Держави-члени Ради Європи у тому числі і ті що мають статус спостерігача Європейської фармакопеї;
• Європейський Союз;
• Держави-спостерігачі в Раді Європи: Канада, Японія, Мексика, США, тощо;
• Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ).

У якості спостерігачів участь взяли держави, які не є членами Ради Європи та міжнародні професійні товариства, міжурядові організації та неурядові організації, діяльність яких пов’язана з діяльністю  CD-P-PH/CMED.

На даному засіданні було заслухано:

– звіт за результатами роботи 30-го засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED);

– оновлену інформацію щодо Конвенції Medicrime:

– інформацію щодо проєктів CD-P-PH/CMED (вказівки до визначень, Модель SPOC);

– результати роботи CMED, з таких напрямків як:

• безпека медичних виробів;
• фальсифікація ветеринарних препаратів;
• лабораторії OMCL;
• KnowX (База даних, що містить інформацію про певну речовину чи загальний метод аналізу);
• співпраця між контактними точками.