До уваги суб’єктів cистеми крові!

З 4 червня 2025 року набирають чинності Ліцензійні умови провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії, затверджені постановою Кабінету Міністрів України від 30 травня 2024 року № 621 (далі – Ліцензійні умови), в рамках євроінтеграційних процесів.

Дія цих Ліцензійних умов поширюється на всіх суб’єктів господарювання, які провадять діяльність із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії.

Суб’єкти господарювання будь якої форми власності, які здійснюють або мають намір здійснювати зазначений вид діяльності, повинні звернутись до Держлікслужби з заявою про отримання ліцензії та документами, які додаються до заяви відповідно до Ліцензійних умов.

Дія цих Ліцензійних умов не поширюється на заклади охорони здоров’я, що надають послуги з трансфузії крові та/або компонентів крові.

З вимогами до порядку провадження зазначеного виду господарської діяльності та порядком подачі документів можна ознайомимся за посиланням:

https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/621-2024-%D0%BF#Text

З детальною інформацією щодо порядку ліцензування ви можете ознайомитися на сайті Держлікслужби:

https://www.dls.gov.ua/%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b1%d0%bd%d0%b8%d1%86%d1%82%d0%b2%d0%be-%d0%bb%d0%b7/

За консультаціями щодо питань отримання ліцензії звертайтесь:

📞 Телефон: (044) 422-55-06

📧 Email: rlssk@dls.gov.ua