Оголошення! "12" січня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Опубліковано 09.01.2018 о 00:00


 

«12» січня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

 

         Балканфарма-Разград АТ”;

         Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд.”;

         Аурокем Фармасьютікелс (Індія) Пвт. Лтд.”;

         ДЕЛЬФАРМ ДІЖОН“.

 

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

 

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує суб'єктів господарювання (лист від 29.12.2017 № 8883-1.2/3.3/17-17), які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, стосовно здійснення нею та її територіальними органами заходів щодо перевірок характеристик продукції на відповідність вимогам Технічних регламентів щодо медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, щодо активних медичних виробів, які імплантують та вжитих обмежувальних (корегувальних) заходів.

Наступна

Роз'яснення від Міністерства охорони здоров'я України для суб'єктів господарювання, які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, щодо застосування вимог окремих пунктів Технічного регламенту щодо медичних виробів.