Щодо неухильного виконання Ліцензійних умов та Порядку відпуску лікарських засобів і медичних виробів

 

 

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Черкаській області наголошує, щодо неухильного виконання п.162, п.184-3 Ліцензійних умов, затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 №929 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» та наказу МОЗ України від 19.07.2005 № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і медичні вироби, Порядку відпуску лікарських засобів і медичних виробів з аптек та їхніх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків».

 

Умови реалізації (відпуску) лікарського засобу «Налбуфін» через аптечні заклади

Лікарські засоби, які містять у своєму складі діючу речовину налбуфіну гідрохлорид з торгівельною назвою «Налбуфін» є опіоїдними анальгетиками.