Інформація керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням лікарських засобів щодо лікарського засобу «ЦИКЛОФЕРОН»!

Опубліковано 28.11.2019 о 17:07

Держлікслужба надає роз’яснення щодо розпорядження від 21.11.2019 № 8658-001.1/002.0/17-19 стосовно заборони обігу на території України всіх серій лікарського засобу «Циклоферон, 125 мг/мл по 2 мл № 5 (ампули)», виробництва «ООО “НТФФ Полисан”», Російська Федерація, як незареєстрованого та такого, що офіційно не ввозився на територію України.

Повідомляємо, що термін реєстраційного посвідчення UA/7671/02/01 на лікарський засіб ЦИКЛОФЕРОН®, розчин для ін’єкцій, 12,5 % по 2,0 мл в ампулах № 5, виробництва ТОВ “Науково-технологічна фармацевтична фірма “ПОЛІСАН”, Росiйська Федерацiя, закінчився 29.03.2018.

З огляду на вищезазначене, серії зазначеного лікарського засобу, які були ввезені на територію України до 29.03.2018, на які було видано висновки про якість ввезеного в Україну лікарського засобу до 11.05.2018 (включно), відповідно до пункту 3.4. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, можуть реалізовуватись та застосовуватись в Україні до закінчення їх терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

21 листопада 2019 року, в 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Наступна

Інформація щодо лікарського засобу «Imuran»!