ДЕРЖЛІКСЛУЖБА НАГОЛОСИЛА НА ВАЖЛИВОСТІ МОНІТОРИНГУ ЛІЦЕНЗІАТАМИ РЕЄСТРА ДОКУМЕНТІВ ЩОДО ЯКОСТІ ЛІКІВ

 

Держлікслужба звертає увагу суб’єктів господарювання, які провадять господарську діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), а також суб’єктів господарювання, які мають ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики, на необхідність здійснення щоденного моніторингу щодо встановлення заборони (тимчасової заборони) обігу серії (-й) лікарського засобу (Розпорядження), а також листів щодо поновлення обігу.

У службі нагадали про розділ «Розпорядження Держлікслужби» / Реєстр документів щодо якості ЛЗ, який знаходиться у вільному доступі на офіційному сайті служби, а також за посиланням: http://pub-mex.dls.gov.ua/QLA/DocList.aspx. Даний розділ стане корисним для оперативного опрацювання опублікованих Розпоряджень та відповідних листів щодо поновлення обігу та вжиття у встановлений строк заходів для виконання встановлених вимог.