Держлікслужба інформує щодо подання повідомлень до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг

Опубліковано 16.05.2023 о 08:56

З 05.05.2023 набрав чинності наказ Міністерства охорони здоров’я України від 27.04.2023 № 780, який зокрема передбачає подання інформації до Реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг в паперовому вигляді до 01.07.2023, також було додано можливість пошуку за критеріями «код за каталогом» та «номер декларації про відповідність».

Доступ до Реєстру осіб надається лише через офіційний вебсайт Держлікслужби: dls.gov.ua, в розділі «Ринковий нагляд», підрозділі «Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг».

У разі виникнення питань до роботи Реєстру, пропозиції та зауваження надсилати на електронну адресу mv@dls.gov.ua.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Анулювання або часткове анулювання ліцензії чи звуження провадження виду господарської діяльності з виробництва

Наступна

МОЗ України: Базові протиепідемічні та профілактичні норми продовжать свою дію навіть у разі скасування карантину