Держлікслужбою розроблено і впроваджено реєстр Висновків про якість ввезеного в Україну лікарського засобу та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів.

Опубліковано 18.03.2021 о 14:32

Держлікслужбою розроблено і впроваджено реєстр Висновків про якість ввезеного в Україну лікарського засобу та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів.

Держлікслужбою розроблено та розміщено на офіційному сайті, в розділі «Державні реєстри» (https://public-mex.dls.gov.ua/P902/ResumeResult) «Інформацію щодо виданих територіальними органами Держлікслужби Висновків про якість ввезеного в Україну лікарського засобу та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів» відповідно до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 року № 902 (зі змінами), та Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01.10.2014 № 698.

Інформація оновлюється щодобово, відображаються Висновки, видані з 2018 року.

Для зручності, в розділі  наявна можливість пошуку за:

  •  назвою лікарського засобу (обов’язково);
  •  номером висновку;
  •  номером серії;
  •  номером реєстраційного посвідчення

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Адаптивний карантин продовжено до 30 квітня 2021 року!

Наступна

Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції