До відома керівників суб`єктів господарювання, що здійснюють господарську діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами в Харківській області

Відповідно до листів Держлікслужби від 29.04.2025 № 4604-1.3/3.1/17-25 та від 07.05.2025 №5035-1.3/3.1/17-25 Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області звертає увагу про необхідність виконання вимог пункту 31² Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929, згідно якого:

Ліцензіат, який провадить господарську діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, зобов’язаний:

 – дотримуватися вимог, визначених Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 411 “Деякі питання електронної системи охорони здоров’я”, та порядками ведення відповідних реєстрів центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я, затвердженими МОЗ;

– зареєструватися в Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я та забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я, управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей зазначеної системи, які визначені законодавством обов’язковими в процесі провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

         Просимо врахувати вищезазначене та забезпечити дотримання вимог законодавства України під час провадження діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами та забезпечити обов’язкове підключення аптечних закладів до ЕСОЗ.

Офіційний лист