До уваги операторів ринку медичних виробів.

З 1 липня 2023 року повідомлення про внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (далі – Реєстр осіб) подаються виключно в електронному форматі через інтерфейс електронного кабінету, який знаходиться на офіційному вебсайт Держлікслужби: dls.gov.ua, в розділі «Ринковий нагляд», підрозділі «Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг».

1 липня 2023 року закінчився перехідний період дії наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21.12.2022 №2311 «Про внесення змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режим доступу до них», протягом якого була можливість подання повідомлення до Реєстру осіб, в паперовій або в електронній формі.