До уваги суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки

Опубліковано 08.01.2024 о 16:11

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області наголошує керівникам  суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів в умовах аптеки, оптову та роздрібну торгівлі лікарськими засобами на дотриманні вимог  Наказу МОЗ України від 17.10.2012 №812 п.3.1.9. Контроль якості води очищеної та води для ін’єкцій за показниками «Випробування на чистоту» відповідно до ДФУ (доповнення 1) «Вода очищена» та «Вода для ін’єкцій» здійснюється один раз на квартал атестованими лабораторіями. В Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області ведеться в електронній системі ЄАІС Журнал направлень на лабораторний аналіз води очищеної суб’єктами господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів в умовах аптеки та проводять щоквартальний контроль якості «Води очищеної» та «Води для ін’єкцій».

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

СЕМІНАР НА ТЕМУ: «МЕДИЧНІ ВИРОБИ, ЩО ПОТРІБНО ЗНАТИ СУБ’ЄКТАМ ГОСПОДАРЮВАННЯ»

Наступна

Перелік аптек, що здійснюють реалізацію препаратів інсуліну на території Тернопільської області