Затверджено Ліцензійні умови провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії

Опубліковано 03.06.2024 о 12:15

30 травня 2024 року Кабінет Міністрів України постановою № 621 затвердив Ліцензійні умови провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії. Ця постанова набирає чинності через один рік з дня її опублікування, крім підпункту 6 пункту 6, підпункту 4 пункту.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Держлікслужба обговорила з представниками фармбізнесу зміни до Ліцензійних умов

Наступна

Верховна Рада України прийняла в першому читанні проєкт Закону «Про самоврядування у сфері охорони здоров’я в Україні»