Керівникам суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Херсонській області повідомляє наступне.

Останнім часом спостерігається тенденція суттєвого послаблення зворотнього зв’язку з боку уповноважених осіб СГ в частині ненадання ними повідомлень про виявлення неякісних лікарських засобів та лікарських засобів, заборонених розпорядженнями Держлікслужби.

Нагадуємо, що відповідно до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29.09.2014 №677 «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», уповноважена особа суб’єкта господарювання, яка здійснює вхідний контроль якості лікарських засобів та відповідає за якість лікарських засобів в аптечних закладах, зобов’язана  надавати територіальному органу центрального органу виконавчої влади, який реалізує державну політику у сферах контролю якості та безпеки лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, медичної техніки і виробів медичного призначення, та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, протидії їх незаконному обігу, інформацію про виявлені неякісні лікарські засоби; лікарські засоби, стосовно яких виникла підозра у фальсифікації; фальсифіковані та незареєстровані лікарські засоби, інші дефекти чи невідповідності.

Враховуючи викладене, просимо Вас взяти під особистий контроль виконання функціональних обов’язків уповноважених осіб в частині дотримання виконавської дисципліни.