Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються зберіганням та реалізацією лікарських засобів

Опубліковано 06.05.2019 о 15:15

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області, вивчивши отримані матеріали, вважає за необхідне інформувати про наступне:

  1. Відповідно до статті 58-1 Господарського кодексу України, Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо використання печаток юридичними особами та фізичними особами – підприємцями» з 19.07.2017:
  • суб’єкт господарювання має право використовувати у своїй діяльності печатки. Використання суб’єктом господарювання печатки не є обов’язковим;
  • відбиток печатки не може бути обов’язковим реквізитом будь-якого документа, що подається суб’єктом господарювання до органу державної влади або органу місцевого самоврядування. Копія документа, що подається суб’єктом господарювання до органу державної влади або органу місцевого самоврядування, вважається засвідченою у встановленому порядку, якщо на такій копії проставлено підпис уповноваженої особи такого суб’єкта господарювання або особистий підпис фізичної особи – підприємця. Орган державної влади або орган місцевого самоврядування не вправі вимагати нотаріального засвідчення вірності копії документа у разі, якщо така вимога не встановлена законом;
  • наявність або відсутність відбитка печатки суб’єкта господарювання на документі не створює юридичних наслідків.
  1. У реалізації може перебувати лікарський засіб КУСТОДІОЛ, розчин для перфузій, по 1000 мл у пляшках скляних, UA /6672/01/01, серії 1901711, виробництва Др. Франц Кьолер Хемі ГмбХ, Німеччина, що використовується для кардіоплегії під час кардіохірургічних операцій, захист органів під час операції із застосуванням ішемії, зберігання органів для трансплантації, мультиорганний захист, який був викрадений після митного оформлення під час доставки вантажу із аеропорту Бориспіль до Аптечного складу №2 НВ ПП «Олекс» за адресою м. Запоріжжя, вул. Глісерна, 14-А.

Суб’єктам господарювання у разі наявності вказаної серії лікарського засобу, вжити заходи щодо вилучення її з обігу шляхом поміщення в карантин, про що негайно повідомити Державну службу з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Увага! Семінар для керівників суб’єктів господарювання, які займаються зберіганням та реалізацією лікарських засобів

Наступна

Керівникам суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність у сфері обігу лікарських засобів стосовно маркування лікарських засобів шрифтом Брайля