Нагадування суб’єктам господарювання, що здійснюють роздрібну торгівлю лікарськими засобами, щодо створення необхідних умов для доступності осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень аптечних закладів.

Згідно з пунктом 165 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929, ліцензіат, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, забезпечує створення необхідних умов для доступності осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень відповідно до державних будівельних норм, правил і стандартів, що документально підтверджується фахівцем з питань технічного обстеження будівель та споруд, який має кваліфікаційний сертифікат.

 З 1 квітня 2019 року відбулося набрання чинності нових Державних будівельних норм – ДБН В.2.2-40:2018 «Будинки і споруди. Інклюзивність будівель і споруд. Основні положення», затверджених наказом Міністерства регіонального розвитку, будівництва та житлово-комунального господарства України від 30.11.2018 № 327. У зв`язку з цим приміщення аптечних закладів повинні відповідати нормам вказаних ДБН щодо обов`язкового створення безбар`єрного простору в Україні для інвалідів та інших маломобільних груп населення (далі – МГН). Попередня редакція ДБН В.2.2-17:2006 «Будинки і споруди. Доступність будинків і споруд для маломобільних груп населення» втратила чинність з 01.04.2019.

Слід зазначити, що згідно з чинними ДБН «кнопка дзвінка виклику» співробітника суб’єкта господарювання не може бути елементом доступності його для потреб МГН, виходячи з поняття «розумне пристосування» згідно зі статтею 27 Закону України «Про основи соціальної захищеності осіб з інвалідністю в Україні».

У якості підтвердження від фахівця з питань технічного обстеження будівель і споруд (експерта), який має відповідний кваліфікаційний сертифікат може надаватися висновок щодо наявності доступності осіб з інвалідністю та інших МГН до приміщень аптечних закладів відповідно до ДБН. Інформацію про експертів, включених до реєстру атестованих осіб, можна отримати, зокрема за посиланням https://e-construction.gov.ua/certified_persons/prof=2.

Під час перевірки перед отриманням ліцензії та при проведенні заходів  додержання Ліцензійних умов з роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб`єктам господарювання необхідно надавати посадовим особам Держлікслужби та її територіальних органів підтверджуючі документи (як правило, висновки експерта), у яких би зазначалося, що за місцем провадження діяльності створені необхідні умови для доступності осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення  до приміщення аптечного закладу  відповідно до вимог ДБН В.2.2-40:2018.

Звертаємо увагу, що постановою Кабінету Міністрів України від 05.11.2024 № 1264 внесені зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13.03.2022        № 303 «Про припинення заходів державного нагляду (контролю) і державного ринкового нагляду в умовах воєнного стану», якими з 01 січня 2025 року поновлюються планові заходи державного нагляду (контролю) за дотриманням суб’єктами господарювання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів, Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929.