Оголошення! “07” серпня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Опубліковано 01.08.2018 о 00:00<?xml encoding=”UTF-8″><?xml encoding=”UTF-8″>
Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:
– “Лука Лабс Лімітед“;
– ВАТ “Бобруйський завод біотехнологій”;
– “Акса Парентерелс Лтд.”;
– ТОВ “Науково-виробнича компанія “Екофарм“;
Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.
Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.