Оголошення! “22” серпня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

“22” серпня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

–       “Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.“;

–       “Серум Інститут Індії Пвт. Лтд“;

–       “АМАНТА ХЕЛСКЕА ЛТД“;

–       “ХЕМОФАРМ” АД

–       ТОВ “Науково-виробнича компанія “Екофарм“;

–       ПрАТ “Технолог”

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.