Один препарат — дві ціни! Чому потрібен єдиний позитивний перелік?

Опубліковано 18.07.2023 о 09:32

До жовтня 2022 р. механізм референтного ціноутворення застосовувався для препаратів, які включені до програми реімбурсації. Постановою КМУ від 04.10.2022 р. № 1117 запроваджено референтне ціноутворення та встановлення граничних оптово-відпускних цін (ГрОВЦ) для всіх ліків із Національного переліку основних лікарських засобів (Нацперелік). Нещодавно ми аналізували механізми референтного ціноутворення. Наразі в Україні використовується декілька механізмів ціноутворення для різних програм. Навіть для препаратів, які включені у програму реімбурсації, використовуються різні механізми реферування: для інсулінів — один механізм, для решти препаратів — інший. Різниця полягає в кількості референтних країн у «кошику» та механізмі визначення ГрОВЦ. Запровадження референтного ціноутворення на всі препарати із Нацпереліку додало ще один механізм. До того ж для окремих препаратів залишається принцип декларування оптово-відпускних цін.  

У результаті використання різних механізмів ціноутворення маємо приклади, коли на один і той самий препарат встановлено різні ціни. Розберемо на прикладі одного препарату бісопрололу. Цей препарат включено до реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, і у чинному реєстрі оптово-відпускна ціна цього препарату вказана 38,60 грн за 1 упаковку. У той же час у реєстрі оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28.06.2023 р., який формується за принципом декларування та використовується для державних закупівель, оптово-відпускна ціна цього препарату становить 32,14 грн за 1 упаковку.  

Таким чином, ми маємо різну ціну на один і той самий препарат для програми реімбурсації і державних закупівель. Тож, на нашу думку, необхідні уніфікація механізмів ціноутворення та створення єдиного позитивного переліку. 

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА» 

Print button Версія для друку

Попередня

Через підвищення температури повітря аптеки мають слідкувати за температурним режимом зберігання ліків — Держлікслужба

Наступна

Коли фармацевт може скасувати е-рецепт? Роз’яснення ДП «Електронне здоров’я»