Головна / Для Суб’єктів Господарювання / Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)

Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)

Опубліковано 14.03.2025 о 09:38

До уваги суб’єктів господарювання!

Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP).

До заяв на видачу сертифіката/висновку GMP для підтвердження факту подання заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, на заміну паперової копії «Листа-прийняття заяви», до Держлікслужби ви можете подати скріншот інформації з:

  • електронного кабінету заявника у системі ДЕЦ,
  • офіційного веб сайту ДЕЦ, де відображається статус поданої заяви.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Роз’яснення щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів

Наступна

"04" квітня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.