Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)

До уваги суб’єктів господарювання!

Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP).

До заяв на видачу сертифіката/висновку GMP для підтвердження факту подання заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, на заміну паперової копії «Листа-прийняття заяви», до Держлікслужби ви можете подати скріншот інформації з:

• електронного кабінету заявника у системі ДЕЦ,
• офіційного веб сайту ДЕЦ, де відображається статус поданої заяви.