Прийнято Наказ № 1602 «Про затвердження Змін до Державних санітарно-протиепідемічних правил і норм щодо поводження з медичними відходами»

Опубліковано 21.11.2022 о 16:27

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області повідомляє, що 06.09.2022 МОЗ України прийнято Наказ № 1602 «Про затвердження Змін до Державних санітарно-протиепідемічних правил і норм щодо поводження з медичними відходами» та звертає увагу на  зміни, внесені до Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24 квітня 2015 року № 242 та до Порядку відпуску громадянам вакцин та анатоксинів через аптечну мережу, затвердженому наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 вересня 2011 року № 595.

            Відповідно до вищезазначеного документа:

  • поводження  з  відходами вакцин та анатоксинів проводиться відповідно  до  Державних санітарно-протиепідемічних правил і норм щодо  поводження  з медичними відходами, затверджених наказом  Міністерства  охорони здоров’я України від 08 червня 2015 року  N  325  (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 вересня 2022 року № 1602);
  • правила утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24 квітня 2015 року № 242, не поширюються на упаковку лікарських засобів. Упаковка лікарських засобів відноситься до медичних відходів, поводження з якими проводиться відповідно до Державних санітарно-протиепідемічних правил і норм щодо поводження з медичними відходами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 08 червня 2015 року № 325 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 вересня 2022 року № 1602).”

            Додатково зазначаємо, що наказ зареєстровано в Мін’юсті 08.11.2022  № 1387/38723, але станом на 21.11.2022 не набрав чинності.

вих 309

Print button Версія для друку

Попередня

Щодо відпуску наркотичних (психотропних) лікарських засобів за електронними рецептами

Наступна

Щодо дотримання вимог Ліцензійних умов господарювання з роздрібної торгівлі лікарськими засобами в частині реєстрації в ЕСОЗ