Проведено семінар на тему: «Вимоги до медичних виробів та супровідних документів до них».
Опубліковано 02.10.2024 о 08:2101 жовтня 2024 року для уповноважених осіб та осіб відповідальних за закупівлю медичних виробів суб’єктів господарювання, що провадять діяльність з медичної практики на території Полтавської області проведено головним спеціаліст сектору державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів Ольгою ІЄВЛЄВОЮ проведено он-лайн семінар на тему: «Вимоги до медичних виробів та супровідних документів до них».
Ознайомлено з видами та класами медичних виробів; основними вимогами до медичних виробів відповідно до Технічних регламентів та документами, що підтверджують відповідність медичних виробів Технічним регламентам.
З акцентовано увагу щодо порядку введення медичних виробів в обіг/або в експлуатацію та умовами розповсюдження медичних виробів.
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.