Процес проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів

05 грудня 2024 року Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками запускає бета-версію дашборду процесу проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP).

 Дає можливість:

∙ відстежити стан розгляду заяв на відповідність вимогам GMP

∙ оперативно отримати інформацію щодо прийнятих рішень.

 Як скористатися?

1. Перейдіть за посиланням:

https://gmp.dls.gov.ua

2. Введіть логін та пароль, що ви отримали на вашу електронну пошту після реєстрації заяви.

3. Перегляньте стан розгляду вашої заяви.

 Звертаємо вашу увагу, що дашборд міститиме дані щодо статусу заяв зареєстрованих з 05 грудня 2024 року.

 Інструмент працює у бета-версії (режимі тестування).

 У разі виявлення помилок або невідповідностей, прохання повідомити нам за адресою: GMP@dls.gov.ua

Дякуємо за співпрацю!