Людям із порушенням зору 
In English Про необхідність виконання вимог п. 31-2 Ліцензійних умов
Опубліковано 08.05.2025 о 15:10 Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Одеській області наголошує:
про необхідність виконання вимог пункту 312 Ліцензійних умов провадження господарської
діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі
лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних
інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016
№929 Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками в
Одеській області звертає увагу, що ліцензіат який провадить господарську діяльність
з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, зобов’язаний:
дотримуватися вимог, визначених Порядком функціонування електронної
системи охорони здоров’я, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України
від 25 квітня 2018 р. № 411 “Деякі питання електронної системи охорони здоров’я”
(Офіційний вісник України, 2018 р., № 46, ст. 1604), та порядками ведення
відповідних реєстрів центральної бази даних електронної системи охорони
здоров’я, затвердженими МОЗ;
зареєструватися в Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я
центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я та забезпечити
роботу з електронною системою охорони здоров’я, управління медичною
інформацією та використання інших функціональних можливостей зазначеної
системи, які визначені законодавством обов’язковими в процесі провадження
господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами.
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.
Попередня