Підготовка до використання цифрових інструментів для роботи з ліками на основі медичного канабісу
Опубліковано 23.07.2026 о 15:49Продовжуються заходи, спрямовані на розширення використання лікарських засобів на основі медичного канабісу. Зокрема, це стосується і екстемпоральних лікарських засобів, які можуть виготовлятися за індивідуальним лікарським рецептом, а також для закладів охорони здоров’я безпосередньо в аптеці.
всі лікарські засоби виготовлені на основі медичного канабісу, призначаються та відпускаються виключно через систему е-Рецепт в ЕСОЗ, а всі операції з ними обліковуються у відповідності до чинного законодавства, зокрема Закону України Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори» та постанови Кабінету Міністрів України №857, через електронну систему обліку обігу медичного канабісу.
Закладам охорони здоров’я, які планують призначати та/або використовувати лікарські засоби на основі медичного канабісу, рекомендуємо завчасно перевірити готовність до роботи в ЕСОЗ та ЕСОРК.
Переконайтеся, що заклад готовий до роботи з електронними рецептами в ЕСОЗ:
ознайомтеся з оновленим навчальним курсом «Особливості створення електронного рецепта», який містить інформацію про створення е-Рецептів на лікарські засоби на основі медичного канабісу, зокрема екстемпоральні;
за потреби зверніться до представників вашої медичної інформаційної системи (МІС) щодо можливості проходження навчання та використання відповідної функціональності.
Переконайтеся, що ваш заклад зареєстрований в електронній системі обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК):
Лікувально-профілактичні заклади, які планують використовувати у своїй медичній практиці готові лікарські засоби або лікарські засоби, виготовлені в умовах аптеки з медичного канабісу, повинні пройти реєстрацію в ЕСОРК для обліку операцій з такими лікарськими засобами на всіх етапах їх обігу — від придбання до використання.
Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП).
Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.
Після реєстрації в ЕСОРК заклад охорони здоров’я має вносити інформацію про всі операції з медичним канабісом, що підлягають обліку.
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: esork@dls.gov.ua
Навчальний курс «Особливості створення електронного рецепта»
Вебінар по роботі з е-Рецептом.
Аптекам, які планують виготовляти та/або відпускати лікарські засоби на основі медичного канабісу, рекомендуємо завчасно перевірити готовність до роботи в ЕСОЗ та ЕСОРК.
Переконайтеся, що інформація про вашу аптеку в ЕСОЗ є актуальною:
перевірте, чи внесено інформацію про ліцензію на провадження діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів;
перевірте додатково, що зареєстровані необхідні види господарської діяльності відповідно до функцій аптеки:
реалізація (відпуск) наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів — для відпуску готових лікарських засобів;
виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів в умовах аптеки — якщо аптека планує виготовляти екстемпоральні лікарські засоби.
Переконайтеся, що ваша аптека зареєстрована в електронній системі обліку обігу канабісу (ЕСОРК)
https://surl.li/mpywpo::
Суб’єкти господарювання, які здійснюють діяльність з обігу медичного канабісу, мають пройти реєстрацію в системі до початку відповідної діяльності.
Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП). Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.
Після реєстрації в ЕСОРК аптека має вносити інформацію про всі операції з медичним канабісом, що підлягають обліку.
Ознайомтеся зі змінами до правил виготовлення екстемпоральних лікарських засобів.
Наразі готуються до опублікування зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2026 №706).
Зміни стосуватимуться виключно виробництва екстемпоральних лікарських засобів — препаратів, які виготовляються безпосередньо в аптеці за індивідуальним рецептом лікаря або на замовлення закладів охорони здоров’я.
Залиште свій запит щодо онлайн-навчання по роботі в ЕСОРК.
Для аптек, які планують здійснювати виробництво (виготовлення) лікарських засобів на основі медичного канабісу, буде проведено онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК.
Щоб навчання було максимально практичним та відповідало вашим потребам, пропонуємо заздалегідь надіслати запитання, відповіді на які ви хотіли б отримати під час заходу.
Також рекомендуємо ознайомитися з навчальними відеоінструкціями щодо роботи в ЕСОРК: https://cutt.ly/pyeORrSo
Форма для подання запитань до онлайн-навчання
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: esork@dls.gov.ua
Вебінар по роботі з е-Рецептом в ЕСОЗ
Для інших суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність з обігу медичного канабісу.
Переконайтеся, що ваш суб’єкт господарювання зареєстрований в ЕСОРК:
Відповідно до вимог законодавства усі суб’єкти господарювання, які здійснюють або планують здійснювати діяльність з обігу медичного канабісу, повинні пройти реєстрацію в ЕСОРК до початку такої діяльності.
Реєстрація здійснюється керівником юридичної особи або фізичною особою-підприємцем із використанням кваліфікованого електронного підпису (КЕП). Після підтвердження реєстрації з боку Держлікслужби реєстрація суб’єкта господарювання у системі є завершеною.
Після реєстрації в ЕСОРК суб’єкт господарювання має забезпечити внесення до системи всіх операцій з об’єктами медичного канабісу, що підлягають обліку, на всіх етапах їх обігу.
За потреби – ознайомтесь зі змінами до правил виготовлення екстемпоральних лікарських засобів
Наразі готуються до опублікування зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (наказ Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2026 № 706).
Зміни стосуватимуться виключно виробництва (виготовлення) екстемпоральних лікарських засобів — препаратів, які виготовляються безпосередньо в аптеці за індивідуальним рецептом лікаря або на замовлення закладів охорони здоров’я.
Онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК.
Для всіх суб’єктів господарювання — учасників процесу виробництва (виготовлення) лікарських засобів на основі медичного канабісу в умовах аптеки — планується проведення онлайн-навчання щодо роботи в ЕСОРК. Щоб навчання було максимально практичним та відповідало вашим потребам, пропонуємо заздалегідь надіслати запитання, відповіді на які ви хотіли б отримати під час заходу.
Також рекомендуємо ознайомитися з навчальними відеоінструкціями щодо роботи в ЕСОРК: https://cutt.ly/pyeORrSo
Форма для подання запитань до онлайн-навчання
Поширені запитання-відповіді щодо роботи з цифровими рішеннями для медичного канабісу
Вхід у систему ЕСОРК
Навчальні інструкції по роботі з ЕСОРК
Зустріч #1 щодо електронної системи обліку канабісу
Зустріч #2 щодо електронної системи обліку канабісу
Технічна підтримка ЕСОРК: esork@dls.gov.ua
Електронна система обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК) створена за підтримки швейцарсько-української програми EGAP, яку реалізує Фонд Східна Європа.
Більш детальна інформація на офіційному сайті Міністерство охорони здоров’я України – перейти
https://surl.li/vsdmds.
