Підписано меморандум про співпрацю

Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Миколаївській області (далі – Служба) та Чорноморський національний університет імені Петра Могили (далі ЧНУ ім. Петра Могили) підписано Меморандум про співпрацю.

Предметом Меморандуму є взаємодія Сторін, що провадиться у форматі підготовки й реалізації спільних заходів і проєктів у межах повноважень, визначених Конституцією та законами України, а також проведення роз’яснювальної роботи серед медичної та фармацевтичної спільноти.

Метою Меморандуму є консолідація зусиль щодо забезпечення та популяризації вимог законодавства у сфері обігу лікарських засобів, зокрема щодо їх якості, дотримання вимог Ліцензійних умов роздрібної торгівлі, дотримання вимог законодавства при розповсюдженні медичних виробів, виконання інших заходів в межах компетенції Сторін.

Меморандум зокрема передбачає:

 проведення спільних заходів (робочих зустрічей, нарад, семінарів, лекцій  тощо);

 визначення контактних осіб для проведення консультацій і розроблення пропозицій щодо спільної реалізації завдань та заходів;

здійснення  розробки за необхідності навчальних матеріалів за тематикою визначеною Меморандумом;

залучення представників  до роботи постійних або тимчасових комісій в якості їх членів у разі  створення (функціонування), якщо така участь не суперечить діючому законодавству;

пропагування серед студентської фармацевтичної та медичної молоді здорового способу життя, недопущення немедичного вживання наркотичних засобів та психотропних речовин та протидії незаконному обігу підконтрольних речовин, дотримання вимог законодавства у сфері реалізації лікарських засобів, зокрема щодо правил відпуску лікарських засобів за рецептом. 

ознайомлення студентів з: процедурами здійснення заходів державного нагляду (контролю) за дотриманням суб’єктами господарської діяльності вимог законодавства щодо  якості та безпеки лікарських засобів; порядку відпуску лікарських засобів з аптечних закладів; виконання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами; процедурами здійснення заходів державного ринкового нагляду у сфері обігу  медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують; застосуванням візуальних методів проведення вхідного контролю для виявлення  можливих фальсифікованих та субстандартних лікарських засобів; порядком проведення перевірок перед видачею ліцензії.

організація роз’яснювальної роботи, підготовка та розміщення на власних інформаційних ресурсах  інформаційних, консультативних та інших матеріалів тощо.