Розпорядження

Опубліковано 10.11.2026 о 09:03
Дата документу № документу   Тип документу № РП ЛЗ Назва ЛЗ, форма випуску Серія № Назва виробника, країна Додаткова інформація
06.11.2026 545-001.1/002.0/17-26
 
пост. заборона Tyenne (фальсифікат) TYENNE (Toclizumab) 162 mg, розчин для ін’єкцій у шприці, заповненому заздалегідь, скляний шприц в упаковці №4; розчин для ін’єкцій у ручці, заповненій заздалегідь, автоінжектор в упаковці № 12; 16UA2812; 16UL5435; 16UB2894; 16UL5404; 16WB5948; 16WB5957; 16WE6726; 16UB2894; 16UL5443; 16UL5507; 16WB5957; 16WE6726 з маркуванням виробника Fresenius Kabi, Австрія  
06.11.2026 545-001.1/002.0/17-26
пост. заборона Idacio(фальсифікат) IDACIO (Adalimumab) 40 mg, розчин для ін’єкцій у готовому шприці, скляні шприці в упаковц №6; розчин для ін’єкцій у ручці, автоінжектор в упаковці № 6; 16WB5974; 16WD6500; 16WC6349; з маркуванням виробника Fresenius Kabi, Австрія  
06.11.2026 546-001.1/002.0/17-26
пост. заборона Dysport®500 (фальсифікат) DYSPORT®500 (Clostridium Botulinum type A toxin), 500 units/vial P07209 з маркуванням виробника Ipsen Biopharm Ltd, Велика Британія  
06.11.2026 547-001.1/002.0/17-26
пост. заборона IMMUNORHO (фальсифікат) IMMUNORHO (Human Anti D Inmunoglobulin) 300 mcg (1500 IU), флакон з порошком 300 мкг + флакон з розчинником 2 мл, для розчину для ін’єкції 09b84695 з маркуванням виробника Kedrion S.p.A., Італія  
06.11.2026 548-001.1/002.0/17-26
пост. заборона Riopan® (фальсифікат) RIOPAN® (Magaldrate/Dimethicone.) 8g/1g/100ml, гель у флаконі об’ємом 250 мл, флакон у картонній коробці 12542237 (falsified), 12191278 (adulterated) з маркуванням виробника TAKEDA MEXICO, S.A. DE C.V., –  
05.11.2026 541-001.1/002.0/17-26
пост. заборона Magistral Formula MAGISTRAL FORMULA (Betamethasone), 11,4 mg/2 mL, ін’єкційна суспензія 963328 Oficina de Farmacia Luis Corbi C/ de Russafa, Іспанія  
05.11.2026 542-001.1/002.0/17-26
пост. заборона NOREPIRIN (субстандартний) NOREPIRIN (NOREPINEPHRINE BITARTRATE) 2 mg /ml, ін’єкція в ампулі всі серії Huons Co. Ltd, Корея  
05.11.2026 542-001.1/002.0/17-26
пост. заборона CLASGEN (субстандартний) CLASGEN (CICLOSPORIN) 0,5 mg /ml, очні краплі у флаконі всі серії Huons Co. Ltd, Корея  
05.11.2026 543-001.1/002.0/17-26
пост. заборона KRABEVA (субстандартний) KRABEVA (Bevacizumab), 25 mg/ml, Концентрат для розчину для внутрішньовенної інфузії у флаконі BF25008691 Biocon Biologics Limited, Індія  
05.11.2026 544-001.1/002.0/17-26
пост. заборона CLONOTRIL 0.5 (субстандартний) CLONOTRIL 0.5 (Clonazepam ), 0.5 mg, таблетки 99976, 101777, 101306, 102820, 103832, 103833, 104001, 104377, 106113, 106114, 106121, 106539, 107367, 108506, 108507, 108508, 109885, 109886, 110852, 111227, 112050, 112287, 114170, 115066, 115067, 116357, 118192, 118294, 118301, 118747, 118749 REMEDICA LTD, Кіпр  
04.11.2026 539-001.1/002.0/17-26
скасув. пост. заборони UA/14043/01/02 ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці 350411 Марксанс Фарма Лтд, Індія Скасування розпорядження від 14.01.2026 № 12-001.3/002.0/17-26
04.11.2026 539-001.1/002.0/17-26
скасув. пост. заборони UA/14043/01/02 ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці 350433 Марксанс Фарма Лтд, Індія Скасування розпорядження від 14.01.2026 № 12-001.3/002.0/17-26
04.11.2026 539-001.1/002.0/17-26
скасув. пост. заборони UA/14043/01/02 ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці 350413 Марксанс Фарма Лтд, Індія Скасування розпорядження від 14.01.2026 № 12-001.3/002.0/17-26
04.11.2026 540-001.1/002.0/17-26
 
пост. заборона Keytruda (фальсифікат) KEYTRUDA (Pembrolizumab) 25 mg/ml, 100 мл у флаконі Z015599, Z019016 з маркуванням виробника Merck Sharp & Dohme B.V., –
 
Print button Версія для друку

Попередня

«Деякі питання функціонування Українського фармацевтичного агентства»