Увага! Виробнича нарада з суб’єктами господарювання, які здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптеки),роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Тема

Посада

Прізвище, ім’я та по батькові доповідача

1

Вступне слово

В.о. начальника служби

Ізьо Надія Богданівна

2

Контроль та здійснення виробництва лікарських засобів в умовах аптеки відповідно до вимог наказу МОЗ України від 17.10.2012 №812 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках»

Головний спеціаліст відділу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Шевчук Мирослава Остапівна

3

Зміни у Ліцензійних умовах провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на підставі Постанови Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 №929 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (зміни щодо безбар’єрного простору в Україні для маломобільних груп населення)

Заступник начальника відділу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Борис Ірина Романівна

4

Порядок утилізації та знищення лікарських засобів згідно наказу МОЗ України від 24.04.2015 №242

«Про затвердження Правил утилізації та знищення лікарських засобів»

Головний спеціаліст відділу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Гудз Лілія Федорівна