Увага! Роз’яснення щодо укладення договорів про реімбурсацію.

Опубліковано 08.05.2025 о 15:17

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Івано-Франківській області  інформує, що на виконання пункту 31-2 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затвердженою постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 суб’єкти господарювання, які провадять діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами зобов’язані зареєструватися в Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ).

Суб’єкти господарювання повинні дотримуватися вимог, визначених Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 411 “Деякі питання електронної системи охорони здоров’я” (Офіційний вісник України, 2018 р., № 46, ст. 1604), та порядками ведення відповідних реєстрів центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я, затвердженими МОЗ.

Звертаємо увагу, що Постановою КМУ №1417 від 13.12.2024 року вносяться ЗМІНИ до постанов Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 і від 27 лютого 2019 р. № 136, а саме:

-Ліцензіат укладає договір про реімбурсацію відповідно до Порядку укладення, зміни та припинення договору про реімбурсацію за формою, що затверджені постановою Кабінету Міністрів України від 27 лютого 2019 р. № 136 “Деякі питання щодо договорів про реімбурсацію” (Офіційний вісник України, 2019 р., № 21, ст. 717).”

     Ця постанова набирає чинності з 1 липня 2025 року.

 Таким чином з 01.07.2025 вимога щодо укладення договорів про реімбурсацію поширюється на всіх ліцензіатів – власників аптечних закладів, на відміну від попередньої редакції, що визначала особливості укладання договорів відносно аптечних закладів що розташовані в приміщенні та/або на території лікувально-профілактичного закладу.

     Звертаємо увагу, що під час проведення планових та позапланових заходів контролю Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Івано-Франківській області буде здійснювати перевірку дотримання ліцензійних умов щодо внесенням ліцензіатами інформації до Електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ).

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Перелік суб'єктів господарювання, які здійснюють відпуск інсулінів на території Івано-Франківської області станом на 07.05.2025 року