Уніфіковані форми актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) перевірок Опубліковано 25.11.2021 о 15:30 Наказ МОЗ від 04.07.2017 №759 “Про затвердження уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)” Версія для друку Попередня Інструкція з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів Наступна Критерії проведення планових заходів