Щодо виконання Ліцензійних умов
Опубліковано 10.09.2024 о 10:25Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Черкаській області звертає увагу суб’єктів господарювання, що здійснюють діяльність із оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на території області на необхідності:
- повідомляти орган ліцензування про всі зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії. У разі виникнення таких змін ліцензіат зобов’язаний протягом місяця подати до органу ліцензування відповідне повідомлення в письмовій формі (зокрема контактних даних керівників, завідувачів та уповноважених осіб, також рекомендується перевірити актуальну інформацію стосовно адрес своїх аптечних закладів. На порталі Дія наведено детальну інструкцію щодо отримання довідки про перейменування вулиць) (п.31 Постанови №929);
- зареєструватися та забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я (ЕСОЗ) (п.312 Постанови №929);
- забезпечити виконання наказів МОЗ та Держлікслужби щодо зупинення торгівлі неякісними та фальсифікованими лікарськими засобами (п.127 Постанови №929);
- дотримання вимог законодавства під час відпуску рецептурних лікарських засобів (п.162, п.1843 Постанови №929);
- забезпечення наявності усіх необхідних приміщень, устатковання та обладнання для належного зберігання та торгівлі лікарськими засобами (зокрема альтернативними джерелами енергопостачання) (абз.2, п.165 Постанови №929);
- забезпечення створення необхідних умов для вільного доступу осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення (абз.5, п.165 Постанови №929);
- укладання договору про реімбурсацію та приєднання до програми «Доступні ліки», у разі розміщення аптеки та/або аптечного пункту ліцензіата в приміщенні та/або на території лікувально-профілактичного закладу (абз.11, п.165 Постанови №929).
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.