Щодо здійснення щоденного моніторингу розділу «Розпорядження Держлікслужби»

Опубліковано 24.04.2025 о 16:56
 

 

Суб’єктам господарювання, які провадять господарську діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

 

Суб’єктам господарювання, які мають ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики

 

 

З метою забезпечення своєчасного отримання та опрацювання розпоряджень Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками про встановлення заборони (тимчасової заборони) обігу серії (-й) лікарського засобу (далі – Розпорядження), а також листів щодо поновлення обігу, Держлікслужба звертає увагу суб’єктів господарювання, які провадять господарську діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), а також суб’єктів господарювання, які мають ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики, на необхідність:

  • здійснення щоденного моніторингу розділу «Розпорядження Держлікслужби» / Реєстр документів щодо якості ЛЗ, який знаходиться у вільному доступі на сайті Держлікслужби, а також за посиланням: http://pub-mex.dls.gov.ua/QLA/DocList.aspx;
  • оперативного опрацювання опублікованих Розпоряджень та відповідних листів щодо поновлення обігу та вжиття у встановлений строк заходів для виконання встановлених у такому Розпорядженні вимог щодо обігу лікарських засобів.

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

"29" квітня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Наступна

Результати засідання, що відбулось 29 квітня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.