Як подати повідомлення про введення в обіг медичного виробу?

Суб’єкти господарювання (виробники медичних виробів або їхні уповноважені представники) мають можливість внести обов’язкову інформацію про відповідальну особу та виріб до відповідного державного е-Реєстру в цифровому форматі (онлайн через електронний кабінет).

Дистанційний сервіс через електронний кабінет забезпечує повний цикл взаємодії: від первинного подання повідомлення про введення виробу в обіг до оперативного коригування облікових даних. Платформа дозволяє актуалізувати відомості про суб’єктів ринку, керувати сертифікатами й деклараціями про відповідність, а також здійснювати публічний моніторинг даних у Реєстрі. Доступ до послуги реалізовано через Кабінет отримувача послуг.