Інформаційно-роз’яснювальна робота з фахівцями аптечних закладів

    Цього тижня спеціалісти Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Закарпатській області (далі – Служба) провели роз’яснювальну роботу з фахівцями аптечних закладів. Поспілкувались з працівниками аптек стосовно дотримання наказу МОЗ України №360 та Ліцензійних умов, затверджених постановою КМУ №929 у частині вимог щодо Порядку відпуску рецептурних лікарських засобів та нагадали, що ліцензіат, який провадить господарську діяльність з роздрібної торгівлі препаратами, зобов’язаний дотримуватися вимог, встановлених Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим постановою КМУ від 25.04.2018 р. № 411 «Деякі питання електронної системи охорони здоров’я», та порядками ведення відповідних реєстрів центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я, затвердженими Міністерством охорони здоров’я України, зареєструватися в Реєстрі суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (далі — Реєстр) та забезпечити роботу з електрон­ною системою охорони здоров’я (далі — ЕСОЗ), управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей зазначеної системи, які є обов’язковими в процесі провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Також обговорили необхідність долучення аптечних закладів до програми державних медичних гарантій медичного обслуговування населення, в частині забезпечення населення лікарськими засобами, включеними до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою медичних гарантій та створення умов для покращення доступності аптечних закладів для осіб з інвалідністю та маломобільних груп населення. Окрім того, проведено роз’яснювальну роботу із суб’єктами господарювання у частині дотримання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів, обговорювались питання щодо відпуску рецептурних лікарських засобів та інших груп препаратів, які відпускаються за рецептом, особливу увагу звертали на відпуск лікарських засобів із діючою речовиною «Налбуфіну гідрохлорид» а наголошено на змінах, які внесені до зазначеного наказу з питань правил відпуску лікарських засобів, що вміщують діючу речовину «налбуфін».