Людям із порушенням зору 
In English Інформація щодо якості лікарського засобу СТРЕПСІЛС®
Опубліковано 23.10.2025 о 12:39Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Луганській області повідомляє, що територіальними органами Держлікслужби станом на 16.10.2025 на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці:
|
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
№ серії |
Виробник |
Країна виробника |
Показник |
Висновок |
|
СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА |
льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
ST420 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед |
Велика Британiя |
Опис, Упаковка |
Опис (6 льодяників розколотих, розсипаються); Упаковка (Первинна упаковка пошкоджена. Чарунки 2-ох блістерів надірвані) |
|
СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ |
льодяники по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
ТА561 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед |
Велика Британія |
Опис, Упаковка |
Опис (1 льодяник з великом сколом.); Упаковка (Пошкоджена первинна упаковка(чарунка в блістері пошкоджена).) |
|
СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ |
льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
SX597 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед |
Велика Британія |
Опис |
Опис (1 льодяник надколотий) |
|
СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ |
льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
SY034 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед |
Велика Британія |
Опис |
Упаковка (Пошкоджена первинна упаковка (пошкоджені чарунки блістера)) |
|
СТРЕПСІЛС® ПЛЮС |
льодяники; по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
SM932 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед |
Велика Британія |
Опис |
Опис (4 льодяники розколоті) |
Суб’єктам господарювання, при одержанні вищезазначеної інформації, діяти відповідно до розділу V пункту 2 Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 р. № 584, а саме: при виконанні візуального контролю, у разі виникнення сумніву щодо якості лікарських засобів, уповноважена особа відбирає зразки таких лікарських засобів та направляє їх до територіального органу Держлікслужби України для проходження лабораторних досліджень.
Даний інформаційний лист не є розпорядженням Держлікслужби про заборону обігу зазначених серій лікарських засобів. Інформація щодо лікарських засобів, обіг яких заборонений розпорядженнями Держлікслужби, знаходиться на офіційному веб-сайті Держлікслужби за посиланням https://pub-mex.dls.gov.ua/.
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.
Попередня