03 березня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

“03” березня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед;
• Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, ФТО – ІІ;
• ЗАТ Сантоніка;
• Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед;
• Приватне акціонерне товариство “Екологоохоронна фірма “КРЕОМА – ФАРМ”;
• Товариство з обмеженою відповідальністю “Фармацевтична компанія “Здоров’я” (Дільниця з виробництва таблетованих лікарських форм (цех готових лікарських форм); дільниця з виробництва капсульованих лікарських форм і порошків (цех готових лікарських форм); дільниця з виробництва твердих лікарських форм антибіотиків та гормонів (цех готових лікарських засобів); дільниця з виробництва твердих лікарських форм малих промислових та дослідних серій (цех готових лікарських засобів); дільниця з виробництва м’яких, рідких лікарських форм, спреїв та аерозолів (фітохімічних цех);
• Товариство з обмеженою відповідальністю “Фармацевтична компанія “Здоров’я” (Дільниця з виробництва ін’єкційних лікарських засобів в ампулах (ампульних цех); дільниця з виробництва ін’єкційних лікарських форм (цех готових лікарських форм)).