“04” квітня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

“04” квітня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• Венус Ремедіс Лімітед;
• Аше Лабораторіос Фармасеутікос;
• Теон Фармасьютікалз Лтд.;
• Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд.;
• ВЕСТ-КОАСТ ФАРМАСЬЮТІКАЛ ВОРКС ЛТД.;
• Свісс Парентералс Лтд.;
• НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед;
• БУЕНО САЛЮД КЕА ІНДІЯ ПВТ. ЛТД.;
• Філ Інтер Фарма Ко., Лтд.;
• Нітін Лайфсайенсіз Лтд.;
• ССЛ Фармасьютікалз (Пвт.) Лімітед;
• СОВЕРИН ФАРМА ПРАВІТ ЛІМІТЕД;
• ТОВ “Арпімед”;
• Приватне акціонерне товариство «Фармацевтична фірма «Дарниця»;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «БІОФАРМА ПЛАЗМА»;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА».